EFFETS SECONDAIRES DU DAFRAMINE

Présentation de la spécialité

La Daframine, aussi appelée Dafréxine ou encore Amino-Méthyl, est un antibiotique du groupe des aminosides. Il est disponible en comprimés dosés à 875 mg par prise. Il s'agit d'un générique du générique de l'amoxicilline, qui est fabriqué par le laboratoire GlaxoSmithKline.

Effets indésirables

Comme tous les antibiotiques, la Daframine peut provoquer des effets indésirables. En plus de présenter un risque de diarrhée, elle peut provoquer des maux de ventre, des vomissements, des flatulences, des douleurs au ventre, des nausées, des diarrhées ou encore des douleurs abdominales. Elle peut aussi provoquer des maux de tête, des vertiges et des troubles de la vue. Ces effets indésirables disparaissent généralement lorsque le traitement est interrompu ou que la dose est diminuée.

Précautions d'emploi

Avant d'entamer un traitement par la Daframine, il est recommandé de demander l'avis de votre médecin traitant ou de votre pharmacien. Il peut vous demander de procéder à des tests de laboratoire, comme un dosage de la glycémie, pour s'assurer que vous ne souffrez pas d'un diabète avant de commencer le traitement. Vous devez également prévenir votre médecin si vous avez des problèmes cardiaques ou si vous êtes hypersensible aux antibiotiques comme la Daframine.

Contre-indications

Vous ne devez pas prendre la Daframine si vous êtes allergique à la Daframine ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament. Vous ne devez pas prendre la Daframine si vous êtes allergique à l'aspirine, si vous souffrez d'une maladie grave du foie ou si vous avez des problèmes rénaux. Vous ne devez pas non plus prendre la Daframine si vous avez une infection fongique des ongles ou une infection fongique des ongles si vous êtes enceinte ou si vous allaitez. En outre, vous ne devez pas prendre la Daframine si vous êtes enceinte de plus de 3 mois et que vous n'êtes pas réglée.

La Daframine est réservée aux adultes uniquement. La dose initiale recommandée est de 875 mg pris 2 à 3 fois par jour.

Posologie

La dose habituelle est de 1 à 2 comprimés par jour, soit 875 mg par jour.

Mode d'administration

La Daframine doit être prise de préférence avec un grand verre d'eau, de préférence avant ou pendant un repas.

Interactions

Afin de diminuer le risque d'interactions médicamenteuses ou de troubles du rythme cardiaque, la Daframine doit être prise uniquement avec un repas riche en graisses, ce qui peut avoir un effet sur la vitesse d'absorption. La Daframine ne doit pas être prise en même temps que des médicaments qui augmentent le risque de convulsions ou qui diminuent les effets des anticoagulants. La Daframine ne doit pas être prise avec des médicaments à base de dérivés nitrés, car cela peut provoquer des effets secondaires graves. La Daframine ne doit pas non plus être prise avec des médicaments qui contiennent des substances qui fluidifient le sang, comme l'aspirine ou les anticoagulants.

Surdosage

Si vous avez pris trop de Daframine, vous devez contacter immédiatement votre médecin ou appeler le 112 ou votre centre antipoison local. Si vous avez pris trop de Daframine, vous pouvez ressentir une somnolence, des vertiges, des troubles visuels ou des crampes musculaires. Il est recommandé de prendre immédiatement un antidote et de contacter immédiatement un médecin.

Conclusion

La Daframine peut provoquer des effets indésirables et des interactions avec d'autres médicaments.

Azithromycine Zydis 500 mg

Effets secondaires

Les effets secondaires les plus courants de ce médicament sont les suivants :

• Grouille
• Diarrhée
• Trouble digestif
• Somnolence
• Sentiment de malaise

Ces effets secondaires sont généralement légers et temporaires, cependant, ils peuvent être assez graves si vous ne les prenez pas correctement.

Voltaren Emulgel

• Maux de tête
• Sensation de tête légère
• Douleur dans les jambes
• Maux de ventre
• Sensation de vertige
• Augmentation de la salive
• Augmentation de la pression artérielle
• Peau sèche
• Éruption cutanée
• Vertiges
• Douleur thoracique
• Douleur musculaire
• Rougeur
• Saignement de nez
• Gonflement des mains et des pieds
• Gonflement des pieds et des chevilles
• Sensation de fatigue

Les effets secondaires graves comprennent :

• Trouble de la vue
• Risque de perte de vision
• Pneumonie
• Fièvre
• Inflammation des poumons
• Maladie du foie
• Trouble du rythme cardiaque
• Saignement dans le cerveau

Les effets secondaires peuvent varier d'une personne à l'autre et ils ne se manifestent pas toujours immédiatement. La plupart des effets secondaires disparaissent généralement après quelques heures.

• Sensation de malaise
• Gonflement des jambes et des chevilles

Syndrome main-pied

Le syndrome main-pied est un groupe de symptômes qui se produit lorsque votre peau entre en contact avec une substance irritante et que vos pieds sont irritées ou blessés. Cela peut causer une sensation de brûlure et une éruption cutanée.

La peau de vos pieds peut devenir rouge ou bleue et peut avoir une apparence de peau, de pus ou de cloques.

Pénicilline G sodium 100 mg

Excipients :

Sulfate de sodium anhydre, benzoate de sodium, éthanol à 96 %, éther de glycol à 70 %.

Codéine : 0,154 g/25 mL.

Chlorhydrate de cefpodoxime : 1 g/25 mL.

Chlorhydrate de cefpodoxime, cefpodoxime : 0,45 g/25 mL.

Chlorhydrate de cefpodoxime, cefpodoxime : 0,35 g/25 mL.

Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 2 ans.

Posologie

Poudre pour inhalation et comprimé :

Posologie chez l'adulte et l'enfant de plus de 2 ans :

1 inhalation par nébulisation 1 à 2 fois par jour :

· 1 inhalation de 5 mL (50 mg de chlorhydrate de cefpodoxime) à 3 doses successives réparties dans la journée, soit 150 mg de chlorhydrate de cefpodoxime.

2 inhalations de 5 mL (200 mg de chlorhydrate de cefpodoxime) à 3 doses successives réparties dans la journée, soit 300 mg de chlorhydrate de cefpodoxime.

3 inhalations de 5 mL (50 mg de chlorhydrate de cefpodoxime) à 3 doses successives réparties dans la journée, soit 250 mg de chlorhydrate de cefpodoxime.

Mode d'administration

Inhalation par nébulisation :

Mettre une seule dose de 1 mL dans chaque narine, en position assise ou debout ; utiliser une chambre d’inhalation contenant de l’oxygène ou une chambre d’inhalation non autocassable ; tenir l’enfant en position assise ou debout, et utiliser un débit réglable.

Inhalation par nébulisation en suspension :

Mettre 1 mL de suspension dans chaque narine, en position assise ou debout ; utiliser une chambre d’inhalation contenant de l’oxygène ou une chambre d’inhalation non autocassable ; tenir l’enfant en position assise ou debout, et utiliser un débit réglable ; utiliser une chambre d’inhalation contenant de l’oxygène.

Contre-indications

Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique Composition.

Insuffisant hépatocellulaire ou cirrhotique ;

Réservé à l'enfant de plus de 6 ans et aux enfants de moins de 2 ans en raison de la dose totale à administrer.

Insuffisant rénal ;

Réservé à l'enfant de plus de 2 ans en raison de la dose totale à administrer.

Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Ne pas utiliser chez l’enfant de moins de 2 ans en raison de la dose totale à administrer.

En cas de réaction allergique, interrompre immédiatement le traitement.

Le traitement doit être interrompu si la fièvre apparaît.

En cas de surdosage ou de traitement prolongé (plus de 4 jours), il est recommandé de faire vomir l’enfant avant la mise en route du traitement.

En cas de traitement prolongé (plus de 4 jours), il est recommandé de faire vomir l’enfant avant la mise en route du traitement.

Lors des premières utilisations, un temps d’adaptation est nécessaire avant que l’enfant ne puisse respirer spontanément avec les mains.

En cas de réaction allergique, interrompre le traitement immédiatement.

Interactions avec d'autres médicaments

Ce médicament peut provoquer une baisse de la glycémie et une hypoglycémie : il est donc déconseillé en cas de traitement par d'autres médicaments antidiabétiques.

Après administration d’une dose unique de cefpodoxime, l’absorption digestive de la ceftriaxone est comparable à celle de la ceftriaxone administrée par voie parentérale.

Avec les antibiotiques à large spectre, la concentration plasmatique maximale de la ceftriaxone et de la cefpodoxime est atteinte en 20 à 30 minutes et est généralement maintenue pendant 7 à 10 heures.

La ceftriaxone étant rapidement absorbée en cas de surdosage en antibiotiques, une dose massive de ceftriaxone par voie intraveineuse peut être nocive pour les reins. Elle peut entraîner une augmentation du taux d’acide urique sanguin pouvant mettre la vie en danger. Un traitement par diurétiques pour réduire la concentration d’acide urique peut également être nécessaire. Une surcharge en potassium peut entraîner une hypokaliémie.

L’utilisation concomitante d’autres médicaments peut augmenter les concentrations plasmatiques de la ceftriaxone et de la cefpodoxime. Une augmentation des effets indésirables peut en être le résultat :

· médicaments potentiellement hépatotoxiques : acide acétylsalicylique (1 500 mg ou 10 mg par prise), digoxine (400-600 mg par jour), thiopental (30-40 mg/kg/jour), morphine, pancuronium (0,1 mg/kg/min) ;

· médicaments potentiellement hépatotoxiques : digoxine (400-600 mg par jour), méthadone (100 mg par jour), morphine, pancuronium (0,1 mg/kg/min).

Une insuffisance rénale peut survenir chez certains patients traités par diurétiques, en particulier avec des doses élevées (plus de 2 g de furosémide par jour). La ceftriaxone ne doit donc pas être administrée aux patients présentant une insuffisance rénale légère à modérée (clairance de la créatinine de 50 à 80 ml/min).

Une hyperkaliémie peut survenir en cas de surdosage en diurétiques et en cas de traitement concomitant par des médicaments hépatotoxiques. Une augmentation de la kaliémie peut également être observée avec la ceftriaxone en cas de déshydratation du patient et de traitements hépatotoxiques.

Si un surdosage en diurétiques a été diagnostiqué, la posologie de ceftriaxone peut être augmentée ou la dose réduite selon la sévérité de l’hyperkaliémie. Si une réhydratation est nécessaire, une augmentation de la quantité de liquide est recommandée.

Après administration orale, les concentrations plasmatiques maximales de ceftriaxone et de cefpodoxime sont atteintes en 20 à 30 minutes.

Après administration intraveineuse de ceftriaxone, l’absorption digestive de la ceftriaxone est comparable à celle de la ceftriaxone administrée par voie parentérale.

Effets indésirables

Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés avec la ceftriaxone et la cefpodoxime sont des réactions allergiques, une infection fongique non compliquée (candidose buccale ou génitale), des troubles digestifs et des réactions cutanées.